Jedną z najważniejszych cech każdego żywego organizmu jest dziedziczność, która leży u podstaw procesów ewolucyjnych na planecie, a także zachowanie na niej różnorodności gatunków. Najmniejszą jednostką dziedziczności jest gen, element strukturalny cząsteczki DNA, który jest odpowiedzialny za przekazywanie dziedzicznej informacji związanej z jedną lub drugą cechą organizmu. W zależności od stopnia manifestacji wyróżnia się geny dominujące i recesywne. Charakterystyczną cechą dominujących jednostek jest zdolność „tłumienia” recesywnych jednostek, wywierając decydujący wpływ na ciało, nie pozwalając im zamanifestować się w pierwszym pokoleniu. Warto jednak zauważyć, że wraz z całkowitą dominacją obserwuje się niekompletny, w którym gen dominujący nie jest w stanie całkowicie stłumić manifestacji recesywnej i superdominacji, co obejmuje przejawianie odpowiednich cech w silniejszej formie niż w organizmach homozygotycznych. W zależności od tego, które geny alleliczne (czyli odpowiedzialne za rozwój tej samej cechy) otrzymują od osobników rodzicielskich, wyróżnia się organizmy heterozygotyczne i homozygotyczne.
Definicja organizmu homozygotycznego
Organizmy homozygotyczne to żywe obiekty, które mają dwa identyczne (dominujące lub recesywne) geny zgodnie z jednym lub drugim atrybutem. Charakterystyczną cechą kolejnych generacji homozygotycznych osobników jest brak podziału znaków i ich jednorodność. Wyjaśnia to głównie fakt, że genotyp homozygotycznego organizmu zawiera tylko jeden rodzaj gamet, oznaczonych wielką literą w przypadku dominujących znaków, oraz małą literą, gdy wspomniane są recesywne. Organizmy heterozygotyczne wyróżniają się tym, że zawierają różne geny alleliczne i zgodnie z tym tworzą dwa różne typy gamet. Organizmy homozygotyczne recesywne w głównych allelach można oznaczyć jako aa, bb, aabb itp. W związku z tym organizmy homozygotyczne dominujące w allelach mają kod AA, BB, AABB.
Wzory dziedziczenia
Krzyżowanie dwóch organizmów heterozygotycznych, których genotypy można arbitralnie określić jako Aa (gdzie A jest genem dominującym i recesywnym), umożliwia uzyskanie z jednakowym prawdopodobieństwem czterech różnych kombinacji gamet (wariant genotypu) z podziałem 3: 1 według fenotypu. Pod genotypem w tym przypadku odnosi się do całości genów, które zawierają diploidalny zestaw komórek; pod fenotypem - system zewnętrznych, jak i wewnętrznych oznak danego organizmu.
Krzyżowanie hybrydowe i jego funkcje
Rozważ prawa związane z procesami krzyżowania, w których biorą udział organizmy homozygotyczne. W tym samym przypadku, jeśli występuje skrzyżowanie hybrydowe lub wielowarstwowe, niezależnie od charakteru odziedziczonych cech, rozdzielenie zachodzi w stosunku 3: 1, a to prawo jest prawdziwe dla dowolnej ich liczby. Krzyżowanie osobników drugiej generacji w tym przypadku tworzy cztery główne typy fenotypów o stosunku 9: 3: 3: 1. Warto zauważyć, że to prawo obowiązuje dla homologicznych par chromosomów, których interakcja genów nie jest przeprowadzana.
